Posdoctorado en Cleanrooms & Hospital Engineering: IAQ, Presiones y Validación
Resumen del programa y Objetivos.
Este posdoctorado de alta especialización técnica se centra en el diseño, gestión y validación de entornos críticos de alta pureza. El programa aborda el control avanzado de la Calidad del Aire Interior (IAQ), regímenes de presiones diferenciales y protocolos de certificación bajo normativa ISO y UNE. Es la formación definitiva para liderar la ingeniería hospitalaria y farmacéutica moderna.
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Diagnóstico de Ambientes Críticos: Capacitar al profesional en la identificación de contaminantes y fallos de estanqueidad en áreas quirúrgicas, salas blancas y laboratorios de bioseguridad.
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Diseño de Sistemas de Filtración: Desarrollar proyectos de intervención basados en etapas de filtración HEPA/ULPA para garantizar niveles de pureza del aire según la clasificación de la sala.
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Control de Gradientes de Presión: Establecer arquitecturas de presiones positivas o negativas para evitar la contaminación cruzada entre zonas estériles y áreas comunes en centros hospitalarios.
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Validación y Puesta en Marcha: Dominar los procesos de cualificación (IQ/OQ/PQ) necesarios para asegurar que la infraestructura cumple con los requisitos operativos y legales más exigentes.
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Certificación de Salas Blancas: Obtendrás la capacidad técnica para realizar ensayos de contaje de partículas, flujos de aire y tiempos de recuperación bajo estándares internacionales ISO 14644.
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Optimización de la Calidad IAQ: Lograrás implementar estrategias de ventilación que reduzcan drásticamente el riesgo de infecciones nosocomiales y mejoren la seguridad biológica del paciente.
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Gestión de Energías Eficientes: Habilidad para diseñar sistemas HVAC hospitalarios que equilibren la máxima seguridad biológica con un consumo energético optimizado y sostenible a largo plazo.
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Dominio de Normativas Globales: Conocimiento profundo y práctico de las normas UNE 171340, UNE 100713 y normativas GMP para la industria farmacéutica y biotecnológica de alta complejidad técnica.
Posdoctorado en Cleanrooms & Hospital Engineering: IAQ, Presiones y Validación
- 8 Meses
- 900 Horas
- Modalidad: Híbrido
- Idioma: ES / EN
- Créditos: 60 ECTS
9.500 €
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Alta Demanda en Sector Salud: La ingeniería hospitalaria requiere expertos capaces de gestionar áreas críticas donde la vida del paciente depende estrictamente del control ambiental absoluto.
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Crecimiento de la Industria Farma: El auge de la biotecnología demanda profesionales que dominen la normativa de salas limpias para la producción de medicamentos y terapias avanzadas de última generación.
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Diferenciación Técnica Única: Especializarse en Cleanrooms ofrece un perfil profesional escaso y altamente valorado, situándote en la élite de la consultoría de instalaciones mecánicas especiales.
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Garantía de Seguridad Pública: Tu labor será fundamental para prevenir brotes infecciosos y garantizar que los procesos industriales de alta tecnología se realicen en ambientes libres de riesgos.
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Liderazgo en Ingeniería Clínica: Acceso a cargos de responsabilidad como Director de Ingeniería en hospitales, Responsable de Mantenimiento en farmacéuticas o Consultor de Validación Senior en HVAC.
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Reconocimiento Internacional: La formación bajo estándares globales te permite ejercer en cualquier país, liderando proyectos de validación de salas blancas para multinacionales tecnológicas.
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Red de Contactos Exclusiva: Conexión directa con fabricantes de tecnología de filtrado, sensores de presión y entidades certificadoras, ampliando tu influencia en el ecosistema de la ingeniería.
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Capacidad de Auditoría Interna: Formación para actuar como auditor experto, capaz de evaluar de forma crítica y autónoma cualquier instalación de aire acondicionado para áreas hospitalarias.
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Reducción de Riesgos Legales: Asegura que la empresa cumpla con todas las inspecciones sanitarias y normativas de seguridad, evitando sanciones costosas y cierres de áreas críticas operativas.
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Minimización de Fallos Operativos: Previene paradas de producción en laboratorios y quirófanos mediante un mantenimiento predictivo y un control de presiones robusto ante cualquier contingencia técnica.
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Ahorro en Costes de Garantía: Un diseño correcto desde el inicio evita reformas correctivas millonarias tras validaciones fallidas, garantizando la eficiencia del capital invertido en la obra.
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Protección del Capital Humano: Garantiza un ambiente de trabajo seguro para el personal médico y de laboratorio, minimizando la exposición a agentes biológicos peligrosos o vapores químicos nocivos.
Diferenciales GUTEC.
Esta formación integra simulación avanzada de fluidos y el análisis de fallos críticos para prevenir crisis sanitarias. Mediante un laboratorio de instrumentación de precisión y convenios con hospitales, los alumnos dominan el uso de balómetros y contadores de partículas en entornos reales, asegurando la correcta operación de áreas de aislamiento y centrales de esterilización de élite.
Que Hace Único el Programa.
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Enfoque en Validación IST: Único programa que integra las pruebas de sistemas integrales (IST) aplicadas específicamente a la ingeniería hospitalaria y entornos de producción biológica críticos.
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Visión Multidisciplinar: Combina la ingeniería mecánica, la microbiología ambiental y la gestión de activos, ofreciendo una visión 360 grados de lo que significa un ambiente de aire controlado.
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Actualización en IA Alternativa: Incorporación de sistemas inteligentes de control y monitorización remota de parámetros ambientales, anticipándose a la tendencia de hospitales digitales y 4.0.
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Certificación Académica Senior: Se trata de un nivel posdoctoral que exige y otorga un grado de rigor científico superior, posicionando al egresado como un investigador y líder de opinión.
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Beneficios para tu carrera y tu empresa.
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Valorización del Perfil Senior: Tu firma como experto en validación y diagnóstico de áreas críticas incrementará significativamente tu valor de mercado en el sector de la consultoría especializada.
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Eficiencia en la Operación: Capacidad de implementar protocolos de limpieza y desinfección ambiental que optimicen los tiempos de rotación en quirófanos sin comprometer la seguridad del aire.
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Innovación en Soluciones: Podrás desarrollar patentes o modelos de utilidad relacionados con la estanqueidad y el control de presiones, aportando activos de propiedad intelectual a tu organización.
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Garantía de Continuidad: Aseguras que los procesos de validación periódica sean exitosos, manteniendo la operatividad constante de los activos inmobiliarios y tecnológicos más críticos de la entidad.
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A Quien va Dirigido.
Arquitectos, ingenieros y técnicos de edificación
Este perfil es fundamental para la concepción y diseño de infraestructuras críticas donde la arquitectura debe subordinarse a la funcionalidad técnica y la seguridad del paciente. El programa permite a estos profesionales dominar la integración de sistemas complejos de climatización (HVAC) en el diseño espacial de áreas críticas.
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Especialización en Diseño de Quirófanos y UCIs: Capacidad para proyectar distribuciones espaciales que faciliten flujos de aire laminares y eviten turbulencias, garantizando la esterilidad en zonas ISO 5 e ISO 7.
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Integración de Cerramientos para Estanqueidad: Dominio de materiales y soluciones constructivas que aseguren la hermeticidad necesaria para mantener gradientes de presión positivos o negativos según el área.
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Cálculo de Cargas Térmicas y Renovaciones: Competencia avanzada en el dimensionamiento de equipos de aire acondicionado para hospitales, considerando altas tasas de renovación y filtración absoluta HEPA/ULPA.
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Diseño Paramétrico aplicado a Salas Blancas: Uso de herramientas digitales para simular el comportamiento higrotérmico y de presiones en la fase de proyecto, minimizando errores de ejecución en obras de alta complejidad.
Técnicos municipales, peritos y consultores de rehabilitación
Los profesionales encargados de la supervisión normativa, la inspección y la actualización de centros sanitarios existentes encontrarán en este posdoctorado las herramientas para auditar y validar la calidad del aire interior (IAQ) bajo los estándares más exigentes (UNE 171340, ISO 14644).
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Auditoría y Certificación de Calidad del Aire: Formación para realizar mediciones de partículas, microbiología ambiental y verificación de caudales en inspecciones técnicas de centros de salud y hospitales.
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Peritaje de Patologías en Instalaciones Críticas: Especialización en el diagnóstico forense de fallos en sistemas de presurización, infiltraciones no deseadas o contaminación cruzada en laboratorios y farmacias.
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Consultoría en Modernización Sanitaria: Liderazgo en proyectos de rehabilitación energética y técnica de hospitales antiguos, adaptando instalaciones obsoletas a las nuevas normativas de bioseguridad.
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Supervisión de Cumplimiento Normativo (GxP): Garantía de que los procesos de intervención en centros hospitalarios cumplen con las Buenas Prácticas de Fabricación y las normativas de seguridad ambiental.
Jefes de obra y gestores de activos inmobiliarios (FM/AM)
El personal responsable de la ejecución material y el mantenimiento operativo de los edificios de salud debe garantizar la continuidad de los servicios críticos sin riesgos de infección nosocomial. Este posdoctorado les capacita en la gestión de la validación constante de los activos.
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Dirección de Obra en Ambientes Controlados: Supervisión de protocolos de limpieza y montaje durante la construcción para evitar la generación de biofilms o acumulación de partículas en conductos de aire.
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Gestión del Mantenimiento Predictivo (Facility Management): Implementación de planes de mantenimiento que prioricen el estado de los filtros, la calibración de sensores de presión y la eficiencia del PUE.
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Validación Periódica de Instalaciones (IQ, OQ, PQ): Liderazgo en los procesos de cualificación técnica para asegurar que las salas blancas operan dentro de los parámetros de diseño durante toda su vida útil.
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Coordinación de Seguridad y Continuidad Operativa: Capacidad para planificar reformas en entornos hospitalarios activos, minimizando el impacto en la operación asistencial y protegiendo las áreas críticas.
Resultados de aprendizaje y competencias.
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Detección de fugas en envolventes: Identificación de puentes de contaminación y fallos en el sellado de paneles sándwich que comprometen la presurización de quirófanos y salas blancas industriales.
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Análisis de flujos de aire: Evaluación de turbulencias y zonas muertas mediante ensayos de humo y anemometría para garantizar un barrido eficaz de partículas y microorganismos en áreas críticas.
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Evaluación de sistemas HVAC: Diagnóstico de patologías en unidades de tratamiento de aire (UTA), detectando corrosión, fallos en la filtración HEPA y desequilibrios en el caudal de aire impulsado.
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Monitorización de contaminantes: Uso de contadores de partículas y sensores de Calidad del Aire Interior (IAQ) para determinar la raíz de desviaciones en la clasificación ISO de ambientes estériles.
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Documentación de Cualificación: Elaboración de protocolos de ejecución IQ (Cualificación de Instalación) y OQ (Cualificación de Operación) exigidos por normativas GMP y estándares hospitalarios.
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Informes de Calidad del Aire: Redacción técnica de estados de certificación ambiental, detallando niveles de pureza, tasas de renovación y cumplimiento de la norma UNE 171340 en centros de salud.
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Dictámenes de fallo sistémico: Desarrollo de informes periciales para identificar las causas de infecciones nosocomiales o contaminación de lotes farmacéuticos debido a fallos de ingeniería.
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Certificación de áreas críticas: Preparación de expedientes técnicos para la Inspección Técnica de Edificios (ITE) con enfoque específico en la seguridad biológica y funcional de hospitales.
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Gestión de obra en hospitales: Planificación de reformas en entornos sanitarios activos, asegurando la continuidad de servicios críticos mediante barreras temporales de contención de polvo.
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Protocolos de seguridad ICRA: Aplicación de la evaluación de riesgos de control de infecciones (ICRA) durante la ejecución de obras para proteger a pacientes inmunodeprimidos de patógenos.
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Control de contaminación cruzada: Supervisión de los flujos de materiales y personal de construcción para evitar que los contaminantes de la obra penetren en quirófanos o áreas adyacentes.
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Validación post-intervención: Ejecución de protocolos de limpieza profunda y pruebas de validación final para autorizar la reapertura de salas tras una rehabilitación o mejora técnica.
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Gestión de obra en hospitales: Planificación de reformas en entornos sanitarios activos, asegurando la continuidad de servicios críticos mediante barreras temporales de contención de polvo.
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Protocolos de seguridad ICRA: Aplicación de la evaluación de riesgos de control de infecciones (ICRA) durante la ejecución de obras para proteger a pacientes inmunodeprimidos de patógenos.
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Control de contaminación cruzada: Supervisión de los flujos de materiales y personal de construcción para evitar que los contaminantes de la obra penetren en quirófanos o áreas adyacentes.
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Validación post-intervención: Ejecución de protocolos de limpieza profunda y pruebas de validación final para autorizar la reapertura de salas tras una rehabilitación o mejora técnica.
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Modelado Scan-to-BIM de UTAs: Generación de modelos digitales precisos de instalaciones mecánicas existentes para optimizar la coordinación de conductos y tuberías en espacios reducidos.
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Gestión de datos IFC: Uso de formatos abiertos para garantizar que la información sobre mantenimiento de filtros y presiones sea accesible entre arquitectos, ingenieros y gestores FM.
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Presupuestación técnica BC3: Elaboración de mediciones detalladas utilizando bases de precios especializadas en materiales para salas blancas, recubrimientos epóxicos y filtración absoluta.
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Control de calidad As-Built: Entrega de gemelos digitales con toda la trazabilidad de los componentes instalados, facilitando las futuras auditorías de validación y el mantenimiento preventivo.
Plan de estudios (malla curricular).
1.1. Normativa Sanitaria y CTE: Análisis de la convergencia entre el Código Técnico de la Edificación y las exigencias de bioseguridad en la reforma de centros hospitalarios.
1.2. Marco Legal ISO 14644: Estudio profundo de los estándares internacionales para salas blancas y su aplicación obligatoria en el diseño de farmacias y laboratorios.
1.3. Requisitos de Estanqueidad: Implementación de las exigencias del CTE-DB-HS para garantizar ambientes controlados sin filtraciones de aire contaminado desde el exterior.
1.4. Gestión de Licencias Sanitarias: Protocolos administrativos para la legalización de reformas en áreas críticas y quirófanos bajo la supervisión de las autoridades de salud.
1.5. Responsabilidad Civil en Sanidad: Análisis de las implicaciones legales del proyectista ante fallos normativos que comprometan la seguridad biológica del paciente.
2.1. Inspección de Áreas Críticas: Metodologías específicas para la evaluación del estado técnico de quirófanos, UCIs y zonas de aislamiento en informes de inspección.
2.2. Diagnóstico de la IAQ en IEE: Incorporación de parámetros de calidad de aire interior y niveles de partículas como indicadores de salud estructural en edificios médicos.
2.3. Auditoría de Sistemas HVAC: Evaluación técnica de la eficiencia de filtración y recuperación de calor en instalaciones existentes para dictámenes de rehabilitación.
2.4. Redacción de Informes Técnicos: Elaboración de documentos de diagnóstico que prioricen la seguridad del aire y el control de presiones según el uso hospitalario.
2.5. Herramientas de Monitorización: Uso de contadores de partículas y manómetros certificados para la toma de datos reales durante las inspecciones de campo.
3.1. Corrosión en Ambientes Quirúrgicos: Estudio de la degradación de soportes estructurales por el uso intensivo de agentes desinfectantes y limpiezas químicas agresivas.
3.2. Vibraciones y Equipamiento Médico: Análisis del impacto de las vibraciones estructurales en la precisión de microscopios y escáneres, y sus soluciones de refuerzo.
3.3. Consolidación de Forjados Sanitarios: Técnicas para aumentar la capacidad de carga en edificios antiguos para albergar nuevas salas de diagnóstico por imagen.
3.4. Sostenimientos Críticos en Acero: Refuerzo de estructuras metálicas para la suspensión de lámparas cialíticas y torres de gases medicinales sin riesgos de fatiga.
3.5. Patología Forense Estructural: Investigación de causas de fisuración en revestimientos vinílicos derivadas de movimientos micrométricos de la estructura base.
4.1. Estanqueidad de Fachadas Hospitalarias: Diseño de envolventes que impidan la entrada de esporas de Aspergillus durante obras de rehabilitación exterior.
4.2. SATE en Centros Sanitarios: Aplicación de sistemas de aislamiento térmico exterior que mejoren la inercia del edificio sin comprometer la higiene del aire.
4.3. Cubiertas Técnicas y Equipos: Rehabilitación de cubiertas para el soporte de grandes UTAs, garantizando la impermeabilización y la ausencia de vibraciones.
4.4. Hermeticidad de Carpinterías: Selección y montaje de ventanas de alta gama para evitar la despresurización de salas blancas ante cambios de viento exterior.
4.5. Diagnóstico de Puentes Térmicos: Uso de termografía para identificar puntos de condensación que favorezcan el crecimiento fúngico en la envolvente del hospital.
5.1. Condensaciones en Salas Blancas: Estrategias de control higrotérmico para evitar la formación de gotas de agua en difusores, eliminando riesgos de goteo estéril.
5.2. Tratamiento de Humedad Capilar: Intervenciones en plantas bajas hospitalarias para eliminar sales que degraden la calidad del aire y los equipamientos electrónicos.
5.3. Control de Humedad Relativa: Importancia de mantener niveles del 40-60% para minimizar la viabilidad de patógenos y la acumulación de electricidad estática.
5.4. Secado de Estructuras tras Siniestros: Protocolos de descontaminación y secado rápido de zonas críticas tras roturas de fontanería para evitar biofilms.
5.5. Sistemas de Humidificación Segura: Selección de humidificadores de vapor limpio que no introduzcan impurezas en la corriente de aire de impulsión.
6.1. Reforma de HVAC Hospitalario: Diseño de redes de conductos con etapas de filtración F7, F9 y HEPA H14 para el cumplimiento de la norma UNE 100713.
6.2. Instalaciones Eléctricas de Clase 1: Adecuación del sistema REBT para salas de intervención quirúrgica, incluyendo transformadores de aislamiento y SAIs.
6.3. PCI en Zonas de Confinamiento: Integración de sistemas de extinción por gas y detección de humos que no comprometan la sobrepresión de las salas.
6.4. Gases Medicinales y Vacío: Supervisión de la red de gases durante la rehabilitación, garantizando la ausencia de fugas y la pureza en el punto de consumo.
6.5. Redundancia y Continuidad Operativa: Configuración de instalaciones «fail-safe» que permitan el mantenimiento de una UTA sin detener la actividad del quirófano.
7.1. Recuperación de Calor de Alta Eficiencia: Implementación de recuperadores de circuitos separados para evitar la contaminación cruzada entre aire de extracción e impulsión.
7.2. Certificación LEED/BREEAM Healthcare: Estrategias para obtener sellos de sostenibilidad en edificios sanitarios mediante la optimización del consumo de agua y energía.
7.3. Fotovoltaica en Infraestructura Médica: Integración de energías renovables para cubrir la alta demanda de consumo eléctrico base de las instalaciones de tratamiento de aire.
7.4. Simulación Energética de Salas Blancas: Uso de software avanzado para predecir el impacto económico de las tasas de renovación de aire y las fugas de presión.
7.5. Sistemas de Control Inteligente (BMS): Gestión automatizada de la ventilación según la ocupación para reducir el gasto energético sin perder los parámetros de validación.
8.1. Ergonomía en Entornos Estériles: Diseño de flujos de trabajo y transferencias de material que cumplan con la accesibilidad sin romper la cadena de esterilidad.
8.2. Señalética e Iluminación Centrada en el Paciente: Mejora de la orientación y el confort visual en pasillos técnicos y habitaciones, utilizando luz dinámica de bajo consumo.
8.3. Puertas Automáticas Estancas: Implementación de accesos motorizados de gran formato que permitan el paso de camillas con sistemas de apertura sin contacto.
8.4. Normativa SUA y Discapacidad: Aplicación de las exigencias de seguridad de utilización y accesibilidad en centros de salud con alta rotación de pacientes vulnerables.
8.5. Wayfinding Hospitalario Digital: Integración de sistemas de guiado inteligente que reduzcan el estrés del usuario y optimicen los tiempos de tránsito.
9.1. Planificación de Obras en Hospitales: Coordinación de gremios para trabajar en zonas adyacentes a quirófanos en funcionamiento, minimizando ruidos y vibraciones.
9.2. Logística de Suministros Sanitarios: Gestión del acopio de materiales estériles y equipos de climatización de gran volumen en espacios urbanos restringidos.
9.3. Control de Costes en Salas Blancas: Supervisión de las partidas presupuestarias de validación y puesta en marcha, críticas para el éxito financiero del proyecto.
9.4. Seguridad y Salud en Rehabilitación: Protocolos para evitar accidentes en entornos con riesgos químicos, radiológicos o biológicos durante la ejecución de obra.
9.5. Lean Construction en Sanidad: Aplicación de metodologías de construcción ágil para reducir los tiempos de parada de quirófanos y acelerar el retorno de la inversión.
10.1. Investigación de Infecciones Nosocomiales: Peritaje técnico para determinar si un brote infeccioso tuvo origen en un fallo del diseño o mantenimiento del sistema HVAC.
10.2. Forense de Presiones y Fugas: Metodología para identificar causas de pérdida de presión diferencial en laboratorios de bioseguridad mediante trazadores gaseosos.
10.3. Defensa Técnica en Litigios de Edificación: Preparación de informes expertos que defiendan la praxis técnica ante reclamaciones por fallos en la estanqueidad de salas.
10.4. Análisis de Fallos en Componentes: Estudio de roturas en filtros HEPA o sellados de juntas vinílicas y su impacto en el cumplimiento de la clase de limpieza ISO.
10.5. Informes de Siniestros por Inundación: Valoración de daños en tecnología médica tras fallos de instalaciones, priorizando la descontaminación y validación.
11.1. Scan-to-BIM en Techos Técnicos: Captura de nubes de puntos en espacios congestionados de instalaciones para modelar con precisión la red de conductos existente.
11.2. QA/QC en el Montaje de Conductos: Protocolos digitales de verificación para asegurar que la limpieza y el sellado de los canales de aire cumplen con la norma UNE 100012.
11.3. Modelado de Flujos CFD en BIM: Integración de simulaciones de dinámica de fluidos en el modelo BIM para validar la eficacia de la impulsión laminar en quirófanos.
11.4. Gemelo Digital para Facility Management: Creación de un modelo As-Built que contenga toda la información de ciclos de vida de filtros y calibración de sensores.
11.5. Interoperabilidad de Datos GxP: Gestión de la información del proyecto bajo estándares que aseguren la integridad de los datos para futuras validaciones farmacéuticas.
12.1. Selección de Caso Real: Identificación de un área crítica hospitalaria (quirófano, UCI o sala blanca) con deficiencias técnicas para su rehabilitación integral.
12.2. Diagnóstico y Propuesta Técnica: Realización de una auditoría completa de IAQ y presiones, diseñando la solución de intervención estructural y de instalaciones.
12.3. Cálculo y Validación Teórica: Dimensionamiento de los sistemas de tratamiento de aire y propuesta de protocolo de validación IQ, OQ y PQ según normativa ISO.
12.4. Viabilidad Económica y Plazos: Planificación financiera del proyecto, incluyendo el ROI basado en la eficiencia energética y la reducción de riesgos sanitarios.
12.5. Presentación ante Tribunal de Expertos: Defensa del proyecto final demostrando el dominio transversal de la ingeniería, la arquitectura y la microbiología ambiental.
Metodologia de Aprendizaje
Casos Reales.
La metodología se basa en el análisis de casos reales de infraestructuras hospitalarias y laboratorios farmacéuticos. Los investigadores estudian patologías críticas en sistemas HVAC y fallos de estanqueidad que comprometen la seguridad del paciente. Mediante el uso de gemelos digitales y software de simulación CFD, se diseñan soluciones de ingeniería de precisión para corregir gradientes de presión y flujos de aire, garantizando el cumplimiento estricto de la normativa ISO 14644.
El programa incluye visitas técnicas a instalaciones de alta complejidad, como salas blancas industriales y quirófanos de ambiente controlado. Durante estas estancias, los alumnos realizan auditorías in situ de calidad del aire (IAQ) y participan en procesos de validación IQ, OQ y PQ. Esta inmersión permite comprender la interacción entre la arquitectura técnica y los protocolos de bioseguridad, observando de primera mano el funcionamiento de filtros HEPA/ULPA y sistemas de presurización.
En el laboratorio de materiales, se evalúa la resistencia química y la porosidad de cerramientos, suelos vinílicos y sellantes específicos para entornos estériles. Los alumnos ejecutan ensayos no destructivos (NDT) para verificar la hermeticidad y la ausencia de partículas desprendidas por abrasión. Esta fase es crucial para certificar que los materiales utilizados en la rehabilitación hospitalaria impiden la proliferación de biofilms y garantizan la continuidad operativa del activo.
Scan-to-BIM
Esta técnica permite la digitalización exacta de infraestructuras hospitalarias mediante escaneado láser 3D, capturando cada conducto de aire y terminal de presión con precisión milimétrica. La nube de puntos generada se transforma en un modelo BIM detallado, esencial para coordinar rehabilitaciones en salas blancas sin interferir en la estanqueidad. Es la base para crear gemelos digitales que facilitan el mantenimiento preventivo y la validación de espacios críticos, asegurando que la as-built refleje fielmente la complejidad de las instalaciones HVAC existentes en el centro.
El uso de cámaras termográficas de alta resolución permite identificar puentes térmicos y fugas de aire no visibles en la envolvente de quirófanos y laboratorios. Esta herramienta es fundamental para validar el aislamiento y detectar infiltraciones que comprometan los gradientes de presión o la eficiencia energética del sistema de climatización. En el aprendizaje práctico, los alumnos localizan puntos calientes en cuadros eléctricos y desequilibrios térmicos en difusores, garantizando que la distribución de la temperatura cumpla estrictamente con los requisitos de la normativa IAQ.
La inspección mediante endoscopia industrial permite visualizar el estado interno de conductos y tuberías sin realizar aperturas, detectando acumulaciones de contaminantes o corrosión en zonas inaccesibles. Estos ensayos no destructivos (NDT) se complementan con pruebas de estanqueidad y ultrasonidos para verificar la integridad de los filtros HEPA y la estructura de los paneles. Esta metodología garantiza un diagnóstico profundo y riguroso de la salud del edificio, permitiendo certificar áreas de bioseguridad bajo estándares de máxima seguridad sin comprometer la integridad operativa.
Talleres de informes
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Redacción de informes y memorias: Los talleres se centran en la elaboración de documentación técnica de alta calidad para procesos de validación y auditoría hospitalaria. Los estudiantes aprenden a estructurar memorias de diseño y protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ) que cumplan con las exigencias de las autoridades sanitarias y normativas ISO. Se enfatiza en la claridad de los datos, la justificación de los gradientes de presión y la trazabilidad de los ensayos de partículas, transformando los resultados del laboratorio en documentos periciales que respalden la seguridad ambiental de la infraestructura crítica.
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Presupuestos y mediciones BC3: El aprendizaje incluye el uso de software de gestión para la creación de presupuestos detallados en formato BC3, específicos para el sector de Cleanrooms. Se profundiza en la medición precisa de materiales especiales como suelos epóxicos, sistemas de filtración absoluta y carpinterías estancas de alta resistencia química. Los alumnos dominan la estimación de costes de mano de obra especializada y los tiempos de ejecución en entornos operativos, garantizando que el proyecto de intervención sea económicamente viable y técnicamente excelente dentro del dinámico mercado de la ingeniería.
Software y herramientas.
El dominio de la tecnología de vanguardia es el pilar central de este posdoctorado, donde el uso de BIM/MEP se vuelve indispensable para la coordinación de servicios en edificios existentes, permitiendo la integración de redes de conductos y sistemas de filtración HEPA sin interferencias estructurales. Los investigadores utilizan software de análisis higrotérmico y energético para simular el comportamiento del aire y garantizar que la humedad y temperatura cumplan con la norma ISO 14644, optimizando el consumo en entornos que exigen altas tasas de renovación. Se implementan herramientas de acústica técnica para minimizar el ruido de las UTAs, mejorando el confort hospitalario. La metodología se potencia con termografía infrarroja para detectar fugas térmicas y puentes de condensación, junto a la fotogrametría y la gestión de nubes de puntos (Scan-to-BIM), que permiten capturar la realidad de salas blancas con precisión milimétrica. Estas capacidades son críticas para la validación IQ, OQ y PQ, asegurando que el diseño digital y la ejecución física converjan en una infraestructura sanitaria resiliente, eficiente y cibersegura frente a patógenos y fallos operativos.
Profesorado y mentores.
Este cuerpo docente está integrado por doctores e ingenieros con vasta experiencia en la identificación de fallos sistémicos en entornos hospitalarios de alta complejidad técnica. Su enfoque se centra en el diagnóstico de fugas de estanqueidad, contaminación cruzada y degradación de materiales en salas blancas, aportando soluciones basadas en la evidencia científica para la recuperación funcional de infraestructuras de salud que presentan riesgos operativos para pacientes y personal.
Los profesores de esta área dominan la transformación de instalaciones obsoletas en sistemas de alto rendimiento bajo normativas ISO y UNE vigentes. Se especializan en la integración de etapas de filtración absoluta y el rediseño de flujos laminares en estructuras existentes, garantizando que la rehabilitación energética no comprometa la seguridad biológica. Su formación permite a los alumnos entender cómo optimizar activos antiguos sin detener la operatividad crítica de los centros médicos.
Contamos con directores de proyectos certificados que han liderado la construcción de complejos hospitalarios y laboratorios de bioseguridad en el ámbito internacional. Su enseñanza se enfoca en la planificación estratégica, el control de costes y la gestión de riesgos específicos de la ingeniería clínica, asegurando que los tiempos de validación y puesta en marcha se cumplan estrictamente. Estos expertos transmiten metodologías ágiles para coordinar equipos multidisciplinares de ingeniería.
Este grupo de docentes lidera líneas de investigación punteras en calidad del aire interior y protocolos de cualificación IQ, OQ y PQ. Su rol es transferir los últimos avances en sensórica avanzada y monitorización en tiempo real de partículas a la práctica profesional diaria de los alumnos. Gracias a su visión académica y técnica, los graduados adquieren la capacidad de liderar procesos de certificación de salas blancas según la norma ISO 14644 con un rigor científico de nivel posdoctoral.
Los mentores provenientes de consultoras internacionales ofrecen una visión práctica sobre el cumplimiento de las normativas GMP y los procesos de auditoría regulatoria. Guían a los estudiantes en la creación de informes de validación que superan las inspecciones sanitarias más rigurosas, compartiendo casos reales de éxito en la industria farmacéutica. Su mentoría es clave para entender la trazabilidad documental y los requisitos de calidad exigidos por las agencias del medicamento.
Profesionales con cargos de alta responsabilidad en empresas de construcción de entornos controlados aportan su visión sobre la ejecución material de obras. Su mentoría se centra en la selección de materiales críticos, el sellado de envolventes y la logística de obra en hospitales activos, donde el control de polvo es vital. Estos mentores ayudan a los alumnos a comprender los desafíos de campo, desde la instalación de paneles sándwich hasta la puesta en marcha de techos filtrantes.
Mentores del sector Real Estate especializado en salud ofrecen una perspectiva sobre la rentabilidad, el mantenimiento y la vida útil de los edificios hospitalarios modernos. Ayudan a los investigadores a proyectar soluciones que aumenten el valor del activo inmobiliario a través de la eficiencia operativa y la seguridad ambiental. Su enfoque permite alinear los proyectos de ingeniería con los objetivos financieros de los inversores y las necesidades de gestión de los centros.
Prácticas, empleo y red profesional.
Prácticas en empresas y administraciones
Los investigadores acceden a estancias técnicas en hospitales de referencia y plantas farmacéuticas, participando en procesos reales de validación y control de biocontaminación. Estas prácticas permiten aplicar de forma directa los conocimientos sobre gradientes de presión y calidad del aire interior (IAQ) en instalaciones que operan bajo normativas GMP. Los alumnos colaboran con los departamentos de ingeniería en la supervisión de filtros HEPA y sistemas de flujo laminar, adquiriendo una visión práctica de los desafíos operativos en áreas quirúrgicas y salas blancas ISO. Además, se fomenta la relación con las administraciones públicas para el desarrollo de auditorías técnicas en centros de salud, asegurando que las infraestructuras cumplen con las normativas vigentes de estanqueidad y seguridad biológica ante inspecciones oficiales.
Prácticas curriculares y extracurriculares compatibles con trabajo
El programa está diseñado para profesionales que ya desempeñan roles de responsabilidad en el sector hospitalario o farmacéutico. Las prácticas curriculares pueden validarse mediante la actividad laboral actual, siempre que las funciones estén alineadas con la ingeniería de salas blancas o la gestión de activos sanitarios. Para quienes buscan diversificar su experiencia, se ofrecen convenios extracurriculares con empresas de consultoría y validación que permiten estancias breves o colaboraciones por proyectos específicos. Este modelo híbrido asegura que el investigador no deba interrumpir su trayectoria profesional, permitiendo que su trabajo diario se transforme en una evidencia de aprendizaje superior, respaldada por la metodología científica del posdoctorado y supervisada por mentores de primer nivel en el ámbito de la ingeniería clínica.
Plan formativo de prácticas definido desde el Programa
El itinerario formativo establece un puente directo entre los fundamentos de la ingeniería hospitalaria y la investigación aplicada de este posdoctorado. Los objetivos de las prácticas se definen de manera personalizada, permitiendo que el alumno profundice en líneas de especialización iniciadas previamente, como la optimización energética de sistemas HVAC o el diseño de laboratorios de bioseguridad. Cada plan formativo incluye hitos específicos de validación técnica y protocolos de puesta en marcha, asegurando que el investigador domine las cinco fases de la cualificación de sistemas críticos. Esta estructura modular permite una progresión lógica desde la inspección de componentes individuales hasta la dirección integral de pruebas de rendimiento en entornos operativos, garantizando que el perfil final sea el de un experto capaz de liderar proyectos de alta complejidad.
Bolsa de empleo y hiring sprints
Los egresados acceden a una plataforma exclusiva de empleo orientada a roles de alta dirección técnica, como jefes de mantenimiento hospitalario, directores de validación o consultores senior en ingeniería de salas blancas. Se organizan eventos de reclutamiento intensivo o «hiring sprints» donde empresas líderes del sector farmacéutico y constructoras especializadas en infraestructura sanitaria acceden directamente al talento del posdoctorado. Estas sesiones permiten un contacto bidireccional, eliminando procesos de selección convencionales y acelerando la contratación para posiciones estratégicas que requieren un dominio profundo de la IAQ y el control de presiones. La bolsa de empleo se nutre de ofertas nacionales e internacionales, cubriendo la creciente demanda de técnicos cualificados para la expansión de centros de datos y plantas biotecnológicas.
Directorio de talento y portafolio verificado (evidencias > CV)
El programa sustituye el currículum tradicional por un directorio de talento basado en evidencias reales verificadas por la institución. Los investigadores presentan un portafolio dinámico que incluye informes de validación, simulaciones CFD de flujos de aire y planes de mantenimiento preventivo para áreas críticas. Cada entrada en el portafolio cuenta con un respaldo institucional que certifica la autoría y el rigor técnico del trabajo realizado. Este formato permite a los reclutadores y directores de recursos humanos visualizar de manera inmediata la capacidad resolutiva del candidato, analizando casos de éxito en la reducción de infecciones nosocomiales o la mejora de la eficiencia energética. Al centrarse en evidencias tangibles, el profesional proyecta una autoridad técnica indiscutible que facilita su posicionamiento en el mercado global de la ingeniería de precisión.
Actualizable y alineado con tu evolución profesional
La relación con el posdoctorado no finaliza con la obtención del título, ya que el directorio de talento y la red de alumni permanecen activos para reflejar el progreso del profesional. El sistema permite actualizar de forma continua los logros alcanzados, nuevas certificaciones obtenidas (como normativas ASHRAE o ISO) y proyectos de gran envergadura liderados tras la graduación. Este enfoque asegura que el perfil del investigador se mantenga siempre alineado con las últimas tendencias tecnológicas, como la integración de IA en el control de ambientes o el uso de sensores IoT para la monitorización de presiones. La red profesional actúa como un órgano consultivo permanente, donde los egresados pueden compartir mejores prácticas y colaborar en investigaciones futuras, manteniendo su prestigio y competitividad en un sector que exige una actualización constante.
Servicios para Alumni.
Los graduados acceden a una comunidad internacional de expertos en salas blancas y gestión hospitalaria, facilitando el contacto con directores de infraestructuras de los principales centros sanitarios y farmacéuticas. Esta plataforma permite el intercambio de protocolos de validación, la creación de consorcios para proyectos de investigación avanzada y el acceso a foros técnicos donde se debaten las futuras normativas de calidad del aire y bioseguridad, consolidando una red profesional de alto impacto global.
El programa ofrece un servicio exclusivo de orientación laboral que conecta a los doctores con ofertas de liderazgo técnico en consultoras de ingeniería y operadoras de centros de salud. Las empresas del sector biotecnológico acuden a nuestra base de datos buscando perfiles que dominen la certificación de áreas críticas y el control de presiones, garantizando una rápida inserción en puestos de alta dirección como Responsables de Validación o Gerentes de Infraestructura Hospitalaria a nivel internacional.
Los antiguos alumnos mantienen el beneficio de solicitar el uso de instrumental de alta precisión, como contadores de partículas y balómetros calibrados, para sus proyectos de consultoría privada tras finalizar el posdoctorado. Este servicio incluye el soporte técnico de la institución para la realización de auditorías IAQ complejas, permitiendo que el profesional cuente con el respaldo de equipos tecnológicos de última generación para validar la estanqueidad y seguridad biológica en entornos críticos reales.
La institución garantiza el acceso permanente a sesiones de actualización sobre los cambios en las normativas ISO 14644, UNE 171340 y estándares GMP. Los egresados reciben alertas informativas y formación continua mediante seminarios web dirigidos por expertos internacionales, asegurando que su competencia técnica en la certificación de quirófanos y laboratorios se mantenga siempre a la vanguardia. Este servicio es fundamental para conservar la competitividad en un mercado que exige un rigor normativo y técnico constante.
Brindamos asesoramiento especializado para que los Alumni transformen sus hallazgos en artículos científicos indexados o patentes industriales relacionadas con la ingeniería de aire. Los graduados reciben tutorización en la redacción técnica y la gestión de propiedad intelectual, impulsando su visibilidad como referentes de pensamiento en el sector. Este apoyo fomenta el desarrollo de innovaciones en sistemas de filtración y control de presiones, elevando el prestigio profesional del egresado y su contribución a la ciencia.
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Proceso de admisión paso a paso.
1. Solicitud online inicial
2. Carga de documentación en la plataforma
3. Revisión académica y técnica del perfil
4. Entrevista (cuando se requiera)
5. Resolución de admisión
6. Reserva de plaza y matrícula
Reconocimiento de experiencia profesional (RPL).
El sistema de Reconocimiento de Aprendizajes Previos (RPL) permite a ingenieros y arquitectos con más de diez años de trayectoria en el sector salud convalidar créditos de investigación técnica. Se evalúa la participación directa en el diseño de infraestructuras críticas, como bloques quirúrgicos o centrales de esterilización, permitiendo que la experiencia en la gestión de sistemas HVAC y el control de biocontaminación compute como base empírica para el posdoctorado. Este enfoque asegura que los responsables de infraestructuras sanitarias transformen su bagaje operativo en una titulación académica de élite, centrando sus esfuerzos en la innovación de protocolos de seguridad ambiental y no en conceptos básicos de edificación ya dominados en su dilatada y exitosa carrera profesional.
Aquellos aspirantes que acrediten certificaciones industriales o experiencia demostrable en procesos de cualificación de salas blancas pueden acceder a una vía de admisión acelerada. El programa reconoce formalmente las habilidades en la ejecución de pruebas de integridad de filtros HEPA, conteo de partículas y verificación de gradientes de presión según la norma ISO 14644. Esta validación de competencias técnicas permite que el investigador se enfoque desde el primer día en el desarrollo de metodologías disruptivas para la mejora de la Calidad del Aire Interior (IAQ) y la eficiencia energética en entornos críticos. La experiencia en auditorías GxP se convierte así en un activo académico que respalda la solvencia del doctorando para liderar proyectos de alta complejidad técnica y regulatoria.
Se otorga un valor fundamental a la experiencia documentada en el mantenimiento operativo y la continuidad de servicios en hospitales de alta tecnología. Los profesionales que hayan dirigido departamentos de Facility Management o jefaturas de mantenimiento pueden convalidar módulos de gestión de riesgos y seguridad de instalaciones. El proceso RPL analiza los protocolos de contingencia ante fallos de presurización y los planes de mantenimiento preventivo diseñados por el candidato, integrando estas evidencias en su portafolio investigador. Esto permite alinear los objetivos del posdoctorado con la realidad del mercado global, donde la disponibilidad constante del área quirúrgica y la ausencia de infecciones nosocomiales son los indicadores de éxito críticos para cualquier gestor.
El acceso mediante la modalidad RPL requiere una defensa técnica de evidencias ante un comité de expertos y auditores senior de la industria biosanitaria. El candidato no presenta un currículum convencional, sino un dossier de proyectos verificados que demuestren su capacidad para resolver problemas complejos de infiltraciones, humedades o fallos en la cascada de presiones. Esta metodología de admisión garantiza que los perfiles seleccionados posean la madurez técnica necesaria para liderar investigaciones que impacten en la seguridad del paciente y en la optimización operativa del hospital. Al validar la experiencia real, el posdoctorado se consolida como un espacio de transferencia tecnológica de alto nivel, donde la práctica profesional se eleva al rango de conocimiento científico certificado.
Tasas, becas y financiación.
La inversión en el Posdoctorado en Cleanrooms & Hospital Engineering: IAQ, Presiones y Validación está diseñada para ingenieros y gestores que buscan la máxima especialización en entornos críticos de salud. El precio del programa refleja el acceso a laboratorios de instrumentación avanzada y licencias de simulación de flujos de aire, ofreciendo modalidades de pago flexibles que incluyen el abono único con descuento o el fraccionamiento mensual sin intereses para facilitar la gestión financiera del alumno. Para impulsar el talento, se han estipulado becas por mérito investigador, ayudas por necesidad económica y becas empresa destinadas a organizaciones que bonifican la formación de sus responsables de mantenimiento y validación. Además, los antiguos alumnos de la institución acceden a beneficios exclusivos y descuentos especiales, mientras que los convenios corporativos con operadoras hospitalarias y constructoras especializadas permiten optimizar los costes de matriculación. Este marco financiero asegura que la excelencia técnica en Calidad del Aire Interior (IAQ) y protocolos ISO sea accesible para los líderes que garantizan la seguridad biológica y la eficiencia operativa en el sector farmacéutico y hospitalario global.
Beca Por Mérito
Para perfiles con buen expediente y/o experiencia destacada.
Beca Por Necesidad Económica
Apoyo a profesionales que cumplen el perfil técnico, pero necesitan ayuda financiera.
Becas Mixtas
Dirigidas a perfiles que combinan alto potencial técnico y académico y presentan una condición económica limitante.
Beca Empresa / Patrocinio
Ayudas financieras a profesionales que acceden al Máster a través de los convenios de colaboración de sus empresas.
Preguntas frecuentes (FAQ).
Sí, el diseño es 100% compatible mediante sesiones asíncronas y tutorías personalizadas.
Sí, la actividad profesional en áreas críticas computa para el portafolio de evidencias.
Debe contener planos MEP, protocolos de validación IQ/OQ y simulaciones de flujos de aire.
Se evalúan según normas ISO 14644, rigor en IAQ y precisión en cascada de presiones.
No es requisito; el posdoctorado aporta las herramientas para liderar estas reformas.
Se requiere base técnica en ingeniería o edificación, pero el programa nivela la base.
Sí, es una de las salidas principales junto a la consultoría senior de salas blancas.
Sí, estarás capacitado para diagnosticar fallos técnicos y defender dictámenes periciales.
Liderará el Facility Management avanzado, optimizando la IAQ y la eficiencia energética.
Sí, la expansión de biotecnológicas y hospitales NZEB garantiza una alta empleabilidad.